генетические маркеры тромбофилии при беременности в перинатальном центре

Тромбофилия - что это такое? Тромбофилия: причины, симптомы, диагностика и лечение

Состояние предрасположенности организма к развитию сосудистых тромбозов, которые способны рецидивировать и имеют различную локализацию, называется тромбофилией. Заболевание может быть как генетическим, так и приобретенным. Причиной возникновения патологии чаще всего является повышенная свертываемость крови. Клинически болезнь может проявляться множеством тромбозов разной локализации. Тромбофилия достаточно распространена среди населения и встречается в разных формах. Заболевание требует лечения медикаментозным или хирургическим способами.

Тромбофилия: что это такое?

Патология относится к заболеваниям системы крови, проявляется в склонности к образованию тромбов и нарушении гемостаза. Множественные рецидивирующие тромбозы при тромбофилии могут появиться в результате травм, хирургического вмешательства, физического перенапряжения или во время беременности. Состояние опасно тем, что может повлечь за собой такие осложнения, как тромбоэмболия легочной артерии, инсульт, инфаркт миокарда, тромбозы глубоких вен. Нередко запущенные формы приводят к летальному исходу.

Исследованием, диагностикой и лечением тромбофилий занимаются несколько областей медицины. Гематология изучает нарушения свойств крови, флебология - методы диагностики и лечения тромбозов венозных сосудов, удалением тромбов занимаются сосудистые хирурги. Образование тромба приводит к нарушению нормального кровотока, что сопровождается развитием опасных состояний, которые трудно поддаются лечению. Чтобы вовремя предупредить проблему, нужно периодически сдавать анализ на свертываемость крови. Норма у женщин, например, для венозной крови составляет 5-10 минут.

Причины развития

Факторов, что вызывают развитие патологии, несколько. Почти каждый человек может столкнуться с таким заболеван

Источник

Автореферат и диссертация по медицине (14.00.01) на тему: Патогенез, прогнозирование и профилактика тромбоэмболических осложнений при ведении беременности и родоразрешении больных с заболеваниями сердца и высоким риском развития тромбозов

Оглавление диссертации Аляутдина, Ольга Сергеевна:: 2004:: Москва

Глава III. Выборочный ретроспективный анализ материнской смертности в Российской Федерации от тромбоэмболических осложнений за период 1997-2001 г

Глава V. Принципы прогнозирования и профилактики тромбоэмболических осложнений при ведении беременных с искусственными клапанами сердца.

Глава VI. Принципы противотромботической терапии у беременных с врожденными и приобретенными пороками сердца, сопровождающимися легочной гипертензией.

Глава VII. Принципы противотромботической терапии при ведении беременных с заболеваниями сердца и тромбозами в анамнезе.

Глава IX. Принципы противотромботической профилактики при абдоминальном родоразрешении женщин с заболеваниями сердца.

Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Аляутдина, Ольга Сергеевна, автореферат

Прогресс и успехи медицинской науки и практики, совершенствование оказания медицинской помощи больным с сердечно-сосудистой патологией путем создания специализированных кардиологических перинатальных центров, отделений интенсивной терапии, а также разработка новых методов в лечении сердечной недостаточности, хирургическая коррекция врожденных и приобретенных пороков сердца позволили значительному числу женщин познать радость материнства [26, 34]. В структуре экстрагенитальной заболеваемости отмечается неуклонный рост количества пациенток с патологией сердечно-сосудистой системы: в 1995 г в нашей стране их число составляло 7,7%, в 2000 г - 10,2%. Однако заболевания сердечно-сосудистой системы являются третьей наи

Источник

Генетическая тромбофилия: мутации в составе крови

Генетическая тромбофилия относится к хроническим состояниям человеческого организма, которое определяет повышенную тенденцию к тромбообразованию различного генеза и локализации. Состояние относится к генетически обусловленным геномным мутациям, которые носят спонтанный характер и формируются спонтанно еще на стадии внутриутробного развития, а также передается по наследству.

Важно разделять термины тромбоз и тромбофилию, которые нередко вводят в заблуждение пациентов. Первый случай является приобретенным состоянием, а тромбофилия всегда наследственное состояние с хроническим течением, однако не во всех случаях приводит к тромбозу. Основной опасностью тромбофилии является увеличение рисков, наряду с некоторыми предрасполагающими факторами, к образованию сосудистых тромбов.  В любом случае рекомендуют пройти анализ на генетическую тромбофилию.

Особенности патологии

Определить характер появления тромбов, а именно, наследственный и врожденный тип появления патологического состояния, можно лишь по характерным признакам:

При симптоматическом подозрении на генетическую тромбофилию проводят целый комплекс различных исследований, включая анализ крови. Все формы тромбофилии определены на генетическом уровне, но важно разделять  следующие особенности:

Фактор генетической предрасположенности. Тромбозы могут возникать под влиянием различных предрасполагающих факторов, однако могут не наступить вовсе на протяжении всей жизни пациента.

Фактор первичного зарождения. Возникает в результате геномной мутации на ранних сроках беременности, передается по наследству.

Фактор наследственности. Такое состояние возникает на фоне сломов в геномных структурах, спонтанной мутации в период внутриутробного развития. Прогноз и развитие патологического состояния зависит от степени деформа

Источник

Помогите, пожалуйста, понять, что произошло и почему. Месяц назад в 32 недели родилась наша девочка - антенатальная гибель плода, внутриутробная гипоксия, недостаточность плаценты. Девочка родилась ЕР, 920 г, плацента - 206 г.

I. УЗИ в 12 недель: ктр - 63, твп-1; НК - визуализ. Скрининг по крови показал риск СД 1:85. Рарр - 0,51 МОМ, хгч - 1,92 МОМ. Решаем делать амниоцентез в 17 недель.

II. УЗИ в 17 недель: все параметры в норме, кроме НК - укорочена и толщина плаценты увеличена до 25 мм. Ждем результат амниоцентеза. Результат - нормальный кариотип 46ХХ.

III. УЗИ в 21 неделю: укорочение НК (4,8 мм) и увеличение толщины плаценты до 28 мм. Масса плода - 403 г (норма). Околопл. воды - 125 (норма). Все остальные параметры и органы в норме, УЗИ у лучшего специалиста в городе. Рекомендовано УЗИ в 32 недели.

Самочуствие хорошее всю беременность, без давления, отеков не было. Общая прибавка в весе - + 10 кг. Тест на глюкозу - хороший, цифр не помню, что-то около 4. Болела ОРВИ - 2 раза без температуры, а третий раз температура была 2 дня 37,1 - 37,4 в 29 недель. Все 3 раза болело горло, у меня хр. тонзиллит.

Последние 2 недели показалось мало шевелений, сказала врачу. Спросила про маленький живот, нужно ли мне УЗИ пораньше. В ответ - не выдумывай. В 30 недель практикантка в кабинете измеряла высоту дна матки - 25 см, врач вскочила и перемеряла сама - говорит 30 см, и сказала, что практикантка плохо училась. Я тоже не насторожилась, верила врачу, да и первая беременность, хоть и была 13 лет назад, протекала без каких-то осложнений и таблеток.

На инфекции (ПЦР) обследована до беременности и во время еще раз - все отрицательные. По ТОРЧ - только иммунитет. Коагулограмма в норме, только гемоглобин на 21-й неделе был 138. Спрашивала у врача, говорила, что наоборот хорошо.

Сейчас, почитав про ФПН, я поняла, что у меня была она. Н

Источник

генетические маркеры тромбофилии при беременности в перинатальном центре

Автореферат и диссертация по медицине (14.00.01) на тему: Патогенез, прогнозирование и профилактика тромбоэмболических осложнений при ведении беременности и родоразрешении больных с заболеваниями сердца и высоким риском развития тромбозов

Глава III. Выборочный ретроспективный анализ материнской смертности в Российской Федерации от тромбоэмболических осложнений за период 1997-2001 г

Глава V. Принципы прогнозирования и профилактики тромбоэмболических осложнений при ведении беременных с искусственными клапанами сердца.

Глава VI. Принципы противотромботической терапии у беременных с врожденными и приобретенными пороками сердца, сопровождающимися легочной гипертензией.

Глава VII. Принципы противотромботической терапии при ведении беременных с заболеваниями сердца и тромбозами в анамнезе.

Глава IX. Принципы противотромботической профилактики при абдоминальном родоразрешении женщин с заболеваниями сердца.

Прогресс и успехи медицинской науки и практики, совершенствование оказания медицинской помощи больным с сердечно-сосудистой патологией путем создания специализированных кардиологических перинатальных центров, отделений интенсивной терапии, а также разработка новых методов в лечении сердечной недостаточности, хирургическая коррекция врожденных и приобретенных пороков сердца позволили значительному числу женщин познать радость материнства [26, 34]. В структуре экстрагенитальной заболеваемости отмечается неуклонный рост количества пациенток с патологией сердечно-сосудистой системы: в 1995 г в нашей стране их число составляло 7,7%, в 2000 г - 10,2%. Однако заболевания сердечно-сосудистой системы являются третьей наи

МЦРМ блистает славой. Верю: здесь я стану мамой, страница 78

все о третьей неделе беременности
Мой ребенок — онлайн журнал для современных родителей Сайт для родителей и будущих мам. У вас есть вопросы о материнстве, воспитании ребенка или подготовке к родам? У нас есть ответы на все! Куча практических советов

Девочки, такой вопрос возник - вот у меня

Источник

Тромбофилия и роды. Насколько опасно? Где рожали? (М и МО)

Сижу на уколах фрагмина. Почитала форумы, и сильно грустно мне стало. Опасно с моей тромбофилией рожать-то, и кесариться тоже (

Сейчас лежу на сохранении в обычном роддоме, срок ещё маленький, 27 недель, врач настроена оптимистично - типа не ты первая, не ты последняя. Но меня такой оптимизм не радует. Гематолог в москве не особо уверена... В моей местной больнице говорят, мол, ну если что, будет др.беременность. Но мне через месяц 36 лет, детей нет, так что сами понимаете...

Да все нормально будет, не волнуйтесь. Я всю Б была на гепаринах, отмена за 24 часа до ПКС, возобновление через сутки после на 14 дней еще. Все хорошо и со мной и с ребенком. Ну немного плазмы мне перелили, ничего страшного. У нас гепариновых беременных предпочитают кесарить, как мне объяснял гематолог, во время КС, если что пойдет не так, проще коагулировать сосуды, если начнется кровотечение выше нормы. Не настраивайте себя так, сплошь и рядом гемостазницы рожают и все у всех хорошо!

У меня тромбофилия, готовлюсь к родам, ПКС, я не поняла на счет ребенка, что значит выжил ребенок? За сутки до КС гтменить сказали фраксипарин, родить и продолжить уколы в профилактических целях пока анализы не придут в норму! Знаю троих с таким же дигнозом, все родили ( 2 КС, 1ЕР) и все гуд с ними и с их детьми!

Сальткрока, а я о Вас недавно вспоминала. Думаю, как Вы там, что-то давно Вас не видно. По теме, к сожалению, не подскажу. Но раз врач настроен оптимистически, то и Вы не думайте о плохом. У многих с рисками всё заканчивается хорошо, а у некоторых и рисков не было, но результат печальный. Верьте, что все будет хорошо.

когда узи распознает беременность
Первые сутки задержки, вторые, третьи.… Как определить беременность ли это, есть ли повод радоваться, или переживать? Входила в Ваши планы беременность или нет, но волноваться, гадая о причинах менструальной задерж

Да все нормально будет, не волнуйтесь. Я всю Б была на гепаринах, отмена за 24 часа до ПКС, возобновление через сутки после на 14 дней еще. Все хорошо и со мной и с ребенком.

Источник

Лечение невынашивания беременности в Перинатальном Медицинском Центре «Мать и дитя»

Квалифицированная помощь женщинам, столкнувшимся с невынашиванием беременности, – профильное направление медицинской помощи, предоставляемой в сети клиник Группы Компаний «Мать и дитя». Отделения лечения невынашивания беременности и иммунологии репродукции предоставляют полный спектр амбулаторных и стационарных услуг для каждой будущей мамы – диагностику экспертного класса, комплексные программы лечения и ведения беременности высокого риска, каждая из которых создается индивидуально, при взаимодействии наших ведущих специалистов в области акушерства, гинекологии, иммунологии, генетики и репродуктологии.

Диагностика невынашивания беременности

Наши специалисты проводят комплексное обследование пациенток с привычным невынашиванием беременности, направленное на выявление основных факторов невынашивания – иммунологических, иммуногенетических, тромбофилических, эндокринных, инфекционно-воспалительных, анатомических, генетических. Включает:

цитогенетическое и микроматричное исследование остатков плодного яйца, в том числе для пациентов, проходивших лечение после самопроизвольного прерывания беременности в других клиниках (при возможности).

Какие именно исследования необходимы вашей семье – определяется индивидуально. Обследование можно пройти амбулаторно и стационарно, что существенно оптимизирует сроки прохождения, ваше время и силы.

Предгравидарная подготовка при невынашивании беременности

Предгравидарная подготовка: женщины с невынашиванием беременности нуждаются в особо тщательной подготовке к беременности, включающей коррекцию выявленных при обследовании отклонений. В наших клиниках подготовка к беременности может быть амбулаторной и стационарной – в зависимости от показаний и пожеланий пациентки. Включае

Источник